Представляємо партнера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 — Лабораторію Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера 🧬🧠 Коли йдеться про рідкісні генетичні епілепсії, правильний діагноз і персоналізований підхід до лікування можуть змінити життя цілої родини. Саме тому ми з особливою вдячністю представляємо одного з партнерів нашого форуму — Лабораторію Др. Рьодгера, яка багато років забезпечує […]
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо одного з провідних українських фахівців у галузі медичної генетики та геномних технологій. 🧬 Дмитро Микитенко Dmytro Mykytenko Доктор медичних наук, професор 📍 Київ, Україна 🔹 Доктор медичних наук 🔹 Професор 🔹 Спеціаліст у галузі медичної та лабораторної генетики 🔹 Співзасновник та
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо спікерку, чий виступ стане голосом українських родин, які щодня живуть із синдромом Драве. 💙 Марина Цубера Голова Наглядової ради ГО «Доступ до життя» (Україна) Мама дитини із синдромом Драве та активна представниця пацієнтської спільноти 📍 Україна 🔹 Координує гуманітарні програми підтримки
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо спікерку, яка привертає увагу до надзвичайно важливої, але часто недооціненої теми — життя із синдромом Драве у дорослому віці. 💙 Аліна Іванюк Alina Ivaniuk Невролог дорослої практики, дослідниця у сфері генетичних епілепсій Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, США 🔹 Спеціалізується на генетичних
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026! Представляємо Анну Гуму — лікаря-генетика, яка щодня працює з родинами, що стикаються зі спадковими захворюваннями, та допомагає знаходити відповіді на складні діагностичні запитання. 🔹 Лікар-генетик 🔹 Випускниця Національного медичного університету 🔹 Має досвід роботи в первинній ланці охорони здоров’я як лікар загальної практики
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Оресту Піняжко — одну з провідних українських експерток у сфері оцінки медичних технологій (HTA), фармацевтичної політики та забезпечення доступу пацієнтів до сучасних методів лікування. 🔹 PhD з фармакоекономіки 🔹 Директорка Департаменту оцінки медичних технологій (HTA) Державного експертного центру МОЗ України 🔹
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо ще одну учасницю нашого форуму, яка розповість про можливості сучасної лабораторної та генетичної діагностики для пацієнтів із підозрою на генетичні епілепсії. 🔬 Алла Ларченко Маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера , фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики.
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Для нас велика честь представити людину, чиє ім’я нерозривно пов’язане з історією вивчення синдрому Драве. 👨⚕️ Професор Олів’є Дюлак (Olivier Dulac) MD, професор Дитячий невролог, епілептолог 📍 Париж, Франція 🔹 Колишній керівник відділення дитячої неврології лікарні Necker-Enfants Malades (Париж) 🔹 Один із
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Яну Анатоліївну Мартиненко Yana Martynenko — дитячу неврологиню, яка спеціалізується на епілептології та неврології розвитку. 🔹 Дитяча неврологиня лікарні Святого Миколая (м. Львів) Дитяча Лікарня Святого Миколая 🔹 Кандидатка медичних наук 🔹 Захистила дисертацію у 2019 році 🔹 Спеціалізується на епілептології
Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Сьогодні представляємо особливу учасницю нашого форуму — представницю пацієнтської спільноти та маму дитини із синдромом Драве. 💜 Ольга Квітка Мама та опікунка 10-річного хлопчика із синдромом Драве (мутація SCN1A), активна учасниця української пацієнтської спільноти. Після встановлення діагнозу своєму синові Ольга долучилася до
