Videoblog with doctors

Продовжуємо цикл інтерв’ю, присвячених рідкісним епілептичним синдромам.Сьогоднішня гостя – Мирослава Малець, лікарка-неврологиня з понад 10-річним досвідом роботи, нейрофізіологиня та епілептологиня, стипендіатка міжнародних навчальних програм з дитячої неврології у Чехії, Литві, Франції, Польщі, Словенії, Словаччині та Німеччині.У першій частині інтерв’ю говоримо про синдром Дузе (Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures, EMAtS) – рідкісну форму епілепсії дитячого віку.Разом із […]

У новому випуску нашого відеопроєкту говоримо про SCN2A-асоційовані стани разом з Ольгою Тичківською — дитячою неврологинею, епілептологинею та клінічною нейрофізіологинею. Ольга Тичківська працює у Лікарні Святого Миколая у Львові Дитяча Лікарня Святого Миколая , є асистенткою кафедри педіатрії та неонатології Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, має міжнародну підготовку з епілептології та клінічної нейрофізіології,

Сьогодні у нашому відеопроєкті дуже важлива розмова про кетогенну дієту при генетичних епілепсіях. У нас в гостях:Яна Мартиненко Yana Martynenko Маріанна Іванюк Маріанна Іванюк та Олена Лісова Олена Лісова Це перша частина інтерв’ю. Разом говоримо про те, що сьогодні відомо про кетогенну дієту при SCN1A-мутаціях, зокрема при синдромі Драве. У цьому випуску обговорюємо: -наукові докази

У новому випуску нашого відеопроєкту говоримо про те, що дуже хвилює батьків дітей з епілепсією – розвиток мовлення, регреси після нападів і з чого починати корекційну роботу. Гостя інтерв’ю – Ліана Біляновська, логопединя-дефектологиня та психологиня логопедичного центру «Логоцвіт» https://www.facebook.com/share/18QtEJzn8J/?mibextid=wwXIfr яка має понад 10 років практичного досвіду роботи з дітьми з різними особливостями розвитку. Працює як

Ми підготували новий випуск відеопроєкту — розмову про те, що знайоме майже кожній мамі особливої дитини. Що я зробила не так?А якби раніше?Чому не виходить?Де брати сили?Чому саме я?.. Цей випуск — про вас. Для вас. І для кожної з нас. Наша психологиня Олена Коваль — мама особливого хлопчика. Вона говорить не з підручників і

Сьогодні у відеоблозі наш гість Володимир Ігорович Харитонов – дитячий лікар, невролог, епілептолог та психіатр, кандидат медичних наук. У цій першій частині інтерв’ю обговоримо таке:1. Терапевтичні помилки при SCN1A: які препарати шкодять і чому?2. Які протисудомні препарати категорично протипоказані при SCN1A-мутаціях і з яких механізмів вони погіршують перебіг захворювання?(Ламотриджин, Карбамазепін, Окскарбазепін і інші).3. Чи зустрічали

Сьогодні у відео проєкті наш гість Олександр Мірошников – дитячий невролог, доктор медичних наук, старший дослідник,член Асоціації дитячих неврологів України та Європейської спілки дитячих неврологів розкриває відповіді на такі питання: 1. Що відомо про роль гена SCN1A у роботі мозку?2. Чи можна сказати, що наявність мутації в SCN1A завжди означає синдром Драве, чи бувають інші

У цьому випуску відеопроєкту ми поспілкувалися з Дмитром Микитенком – це лікар-генетик, доктор медичних наук, професор, керівник Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка, завідувач генетичної лабораторії ГенКод, професор кафедри фізичної терапії Міжнародного науково-технічного університету імені академіка Юрія Бугая, голова Громадської організації “Українське товариство генетики людини”. У першій частині ви почуєте відповіді на такі питання:

Це перша частина інтерв’ю, у якій говоримо про: Запрошуємо до перегляду першої частини 🤍   Друга частина