zhenia

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо ще одну учасницю нашого форуму, яка розповість про можливості сучасної лабораторної та генетичної діагностики для пацієнтів із підозрою на генетичні епілепсії. 🔬 Алла Ларченко Маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера , фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики. […]

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Для нас велика честь представити людину, чиє ім’я нерозривно пов’язане з історією вивчення синдрому Драве. 👨‍⚕️ Професор Олів’є Дюлак (Olivier Dulac) MD, професор Дитячий невролог, епілептолог 📍 Париж, Франція 🔹 Колишній керівник відділення дитячої неврології лікарні Necker-Enfants Malades (Париж) 🔹 Один із

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Яну Анатоліївну Мартиненко Yana Martynenko — дитячу неврологиню, яка спеціалізується на епілептології та неврології розвитку. 🔹 Дитяча неврологиня лікарні Святого Миколая (м. Львів) Дитяча Лікарня Святого Миколая 🔹 Кандидатка медичних наук 🔹 Захистила дисертацію у 2019 році 🔹 Спеціалізується на епілептології

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Сьогодні представляємо особливу учасницю нашого форуму — представницю пацієнтської спільноти та маму дитини із синдромом Драве. 💜 Ольга Квітка Мама та опікунка 10-річного хлопчика із синдромом Драве (мутація SCN1A), активна учасниця української пацієнтської спільноти. Після встановлення діагнозу своєму синові Ольга долучилася до

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 З великою радістю представляємо Хосе Анхеля Айбара — президента Фундації синдрому Драве в Іспанії та одного з провідних європейських представників пацієнтської спільноти у сфері рідкісних епілепсій. 🔹 Президент Fundación Síndrome de Dravet (Іспанія) 🔹 Експерт із захисту прав пацієнтів та розвитку програм

Biocodex — міжнародна фармацевтична компанія, яка багато років працює у сфері рідкісних захворювань та підтримки пацієнтів із синдромом Драве. Саме компанія Biocodex розробила та забезпечує доступність препарату Діакоміт® (стирипентол) — одного з препаратів, рекомендованих міжнародними настановами для лікування синдрому Драве. Для української спільноти надзвичайно важливо, що компанія не лише працює над забезпеченням доступу до лікування,