ATP1A2

Генетичні епілепсії: знайомство з генами Ми продовжуємо нашу серію дописів про гени, які можуть бути причиною генетичних епілепсій. Раніше ми вже говорили про SCN1A, SCN2A, SCN8A, KCNQ2, STXBP1, SLC6A1, PCDH19, GABRA1, GABRG2, HCN1, CDKL5, DEPDC5, GRIN2A, GRIN2B, KCNT1 та CACNA1A. Сьогодні – ген ATP1A2. Ген ATP1A2 відповідає за роботу білка, який допомагає підтримувати правильний баланс […]