GRIN2A

Генетичні епілепсії: знайомство з генами Ми продовжуємо нашу серію дописів про гени, які можуть бути причиною генетичних епілепсій. Раніше ми вже говорили про SCN1A, SCN2A, SCN8A, KCNQ2, STXBP1, SLC6A1, PCDH19, GABRA1, GABRG2, HCN1, CDKL5 та DEPDC5. Сьогодні – ген GRIN2A. Ген GRIN2A відповідає за роботу рецепторів, які беруть участь у передачі сигналів між нервовими клітинами […]