Наші діти

Марія, 16 років

Сьогодні знайомимо вас із Марійкою. Вона кмітлива, наполеглива і дуже позитивна дівчинка. Навіть коли буває непросто, навіть коли доводиться долати біль і труднощі, Марійка продовжує рухатися вперед — маленькими, але впевненими кроками. За кожним її досягненням стоїть велика праця, сила характеру і віра в себе. Мама Марійки каже: «Я дуже хочу, щоб моя донька просто […]

Марія, 16 років Читати далі »

Станіслав, 15 років

Сьогодні ми познайомимо вас зі Стасом. Він відкритий до спілкування, щирий і дуже любить говорити про те, що його захоплює найбільше — бензопили, коси, мотоблоки 😃 Попри синдром Драве, Стас просто живе своє дитинство.Зі своїми інтересами, пригодами і маленькими радощами. У нього є справжній друг — вівчарка Грей, який всюди бігає за ним хвостиком. Разом

Станіслав, 15 років Читати далі »

Белла, 3 роки

Знайомтесь з дівчинкою Беллою, якій вже у червні 3 роки 🤗Мама Євгенія розповідає:“Белла народилась з катарактою в одному оці і коли ми в три місяці вперше попали в лікарню з другими судомами, то за два дні вже мали результат генетичного тесту, зробленого через катаракту. Ми вимушені були покинути дві чудові карʼєри, які будували у Львові

Белла, 3 роки Читати далі »

Аня, Мілана і Злата

Я СЬОГОДНІ 💜 Сьогодні у нашому відеопроєкті – Аня, Мілана і Злата. Весна – це завжди про новий початок 🌸Про перші кроки після складних періодів.Про відчуття, які повертаються.Про маленькі, але дуже важливі перемоги. Ці прогулянки не просто про час на вулиці.Це про шлях, який вони проходять щодня.Зі своїми зусиллями, труднощами і перемогами. І саме в

Аня, Мілана і Злата Читати далі »

Богдан, 10 років, м.Кам’янське

Сьогодні – історія Богдана. «Я хочу вчитися у звичайній школі.Хочу грати на піаніно.Хочу плавати на морі…АЛЕ у мене синдром Драве.І зараз мені стає гірше”. Колись він виходив на сцену, тримав мікрофон і співав. І це було про радість, про дитинство, про життя. Сьогодні родина у пошуку лікування.Тих препаратів, які можуть допомогти, поки що немає в

Богдан, 10 років, м.Кам’янське Читати далі »

Максим, 11 років

Знайомимо вас із Максимом 🫶 Йому 11 років.Ззовні – звичайний хлопець.Але за цією «звичайністю» – щоденна праця, сила і витримка, які не завжди помітні. Там, де для когось це просто крок – для нього це зусилля.Там, де інші не зупиняються – він проходить свій шлях через боротьбу. Максим мріє про прості речі – про звичайне

Максим, 11 років Читати далі »

Мія

Сьогодні хочемо познайомити вас з особливою дівчинкою Мією. Вона маленька і дуже ніжна, але в ній відчувається щось більше – внутрішнє світло, яке неможливо не помітити.Великі красиві очі, щира посмішка… і сила, яка значно більша за її вік. Поруч із нею мама Людмила. Та опора, завдяки якій Мія тримається і йде вперед. Синдром Драве –

Мія Читати далі »

Артем, 7 років

Знайомство з Артемом.Відкритий, щирий і дуже позитивний хлопчик ✌️ Мама розповідає:Артему 7 років.І майже всі ці 7 років ми живемо з постійною тривогою за його майбутнє – у боротьбі з нападами та за його розвиток.Артем дуже добрий, веселий і товариський.Він любить спілкуватися з однолітками і завжди тягнеться до дітей, але, на жаль, хвороба часто обмежує

Артем, 7 років Читати далі »

Аня

Сьогодні історія надзвичайно сильної дівчинки Ані.Історія, яка надихає та дає надію ❤️Маленькі кроки. Але дуже великі перемоги.За кожною такою перемогою велика робота, віра родини та лікування, яке допомагає рухатися вперед.Історії таких дітей нагадують, наскільки важливо, щоб сучасні препарати були доступні.Бо для когось це просто ліки.А для когось – можливість жити наповненим життям. 💜 Бажаємо Анічці

Аня Читати далі »

Дітям необхідний клобазам (Фрізіум) Acino, але в Україні він досі не зареєстрований

Сьогодні ці діти вчать букви.Граються з водою. Стрибають на батуті.Просто гуляють. Сьогодні вони – діти. Але у кожного з них – синдром Драве.Тяжка генетична епілепсія, яка потребує постійного контролю нападів. Їм необхідний клобазам (Фрізіум) Acino – препарат, який входить до міжнародних рекомендацій для лікування синдрому Драве.В Україні він досі не зареєстрований. Вчора у Києві відбулася

Дітям необхідний клобазам (Фрізіум) Acino, але в Україні він досі не зареєстрований Читати далі »