GABRG2

Генетичні епілепсії: знайомство з генами Ми продовжуємо нашу серію дописів про гени, які можуть бути причиною генетичних епілепсій. Раніше ми вже говорили про SCN1A, SCN2A, SCN8A, KCNQ2, STXBP1, SLC6A1, PCDH19 та GABRA1. Сьогодні – ген GABRG2. Ген GABRG2 також пов’язаний із рецепторами до ГАМК – одного з основних “гальмівних” нейромедіаторів у мозку. Його роль – […]