KCNT1

Генетичні епілепсії: знайомство з генами Ми продовжуємо нашу серію дописів про гени, які можуть бути причиною генетичних епілепсій. Раніше ми вже говорили про SCN1A, SCN2A, SCN8A, KCNQ2, STXBP1, SLC6A1, PCDH19, GABRA1, GABRG2, HCN1, CDKL5, DEPDC5, GRIN2A та GRIN2B. Сьогодні – ген KCNT1. Ген KCNT1 відповідає за роботу калієвих каналів у нервових клітинах мозку. Вони допомагають […]