Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026!
Представляємо Анну Гуму — лікаря-генетика, яка щодня працює з родинами, що стикаються зі спадковими захворюваннями, та допомагає знаходити відповіді на складні діагностичні запитання.
🔹 Лікар-генетик
🔹 Випускниця Національного медичного університету
🔹 Має досвід роботи в первинній ланці охорони здоров’я як лікар загальної практики – сімейної медицини
🔹 Спеціалізується у сфері медичної генетики та працює у складі мультидисциплінарної команди
🔹 Має значний практичний досвід інтерпретації результатів генетичних досліджень та консультування сімей із спадковими захворюваннями
🔹 Регулярно бере участь у науково-практичних конференціях, консиліумах та розробці клінічних протоколів
🔹 У своїй роботі застосовує сучасні принципи доказової медицини та персоналізованого підходу до лікування
🧬 Тема доповіді:
«Генетичний поліморфізм синдрому Драве»
У своїй доповіді Анна Гума розповість про генетичну різноманітність синдрому Драве, особливості мутацій, що лежать в основі захворювання, а також про те, як різні генетичні варіанти можуть впливати на клінічний перебіг, прогноз і підходи до ведення пацієнтів.
Сучасна генетика відкриває нові можливості для точнішої діагностики та розвитку персоналізованої медицини, а розуміння генетичного поліморфізму є важливим кроком до індивідуалізації допомоги пацієнтам із SCN1A-асоційованими епілепсіями.
🗓 19 червня 2026 року
🕒 16:25 за Києвом
📍 Київ, Україна
🌍 Онлайн
Щиро дякуємо Анні Гумі за готовність поділитися своїми знаннями та практичним досвідом на першому в Україні міжнародному форумі, присвяченому синдрому Драве та SCN1A-асоційованим епілепсіям.
🔗 Реєстрація безкоштовна: https://docs.google.com/forms/u/7/d/1k2nqf7-DtGas1BzV0iU-zgZB2dVZS6d5edEdZx8af_U/edit?usp=drivesdk
📲 Долучайтеся також до нашого Telegram-каналу «Генетичні епілепсії GenEpi»: https://t.me/genepiUkraine
Чекаємо лікарів, науковців, генетиків, представників пацієнтських організацій, пацієнтів та їхні родини!