Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍
Представляємо Марію Павлюк — одну з провідних українських фахівчинь у сфері дитячої епілептології та нейрофізіології.
🔹 Дитячий невролог, епілептолог та нейрофізіолог
🔹 Співзасновниця приватної клініки «Хвиля» (Львів)
🔹 Керівниця клініки неврології Клінічного центру дитячої медицини у Львові
🔹 Дистанційна консультантка клініки Neurosphera (Варшава, Польща)
🔹 Спеціалізується на діагностиці та лікуванні складних форм епілепсії у дітей, генетичних епілепсій та рідкісних неврологічних захворювань
🧠 Тема доповіді:
«Чи завжди SCN1A — це синдром Драве? Фенотипи SCN1A-асоційованих епілепсій»
Ген SCN1A найчастіше асоціюється із синдромом Драве, проте спектр захворювань, пов’язаних із його мутаціями, є значно ширшим. У своїй доповіді Марія Павлюк розповість про різноманіття клінічних проявів SCN1A-асоційованих епілепсій, сучасні підходи до їх діагностики та важливість правильної інтерпретації генетичних результатів для вибору оптимальної тактики лікування.
🗓 19 червня 2026 року
🕓 16:20 за Києвом
📍 Київ, Україна
🌍 Онлайн
Доповідь буде корисною для неврологів, епілептологів, генетиків, педіатрів та всіх фахівців, які працюють із пацієнтами з генетичними формами епілепсії.