Представляємо партнера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 — Лабораторію Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера 🧬🧠
Коли йдеться про рідкісні генетичні епілепсії, правильний діагноз і персоналізований підхід до лікування можуть змінити життя цілої родини.
Саме тому ми з особливою вдячністю представляємо одного з партнерів нашого форуму — Лабораторію Др. Рьодгера, яка багато років забезпечує високоякісну лабораторну підтримку українських лікарів та пацієнтів.
Сьогодні генетичні дослідження можуть допомогти встановити генетичну причину захворювання й надати лікарю додаткову інформацію для визначення подальшої тактики ведення пацієнта.
Не менш важливим є і терапевтичний лікарський моніторинг (TDM) — визначення концентрації протиепілептичних препаратів у крові. Саме він допомагає лікарям підтримувати персоналізований підхід до терапії, контролювати її безпеку та своєчасно коригувати лікування відповідно до клінічної ситуації.
🤝 До Дня обізнаності про синдром Драве та з нагоди проведення Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 Лабораторія Др. Рьодгера підготувала спеціальну ініціативу для пацієнтів і їхніх родин.
🔹 Промокод: DRAVE
✅ 15% знижки — на терапевтичний лікарський моніторинг концентрацій антиконвульсантів у крові.
✅ 10% знижки — на генетичні панелі епілепсії.
📅 Акція діє з 15 по 30 червня 2026 року включно.
Ми щиро вдячні Лабораторії Др. Рьодгера за підтримку нашої конференції та готовність робити сучасну діагностику і контроль лікування більш доступними для українських родин, які живуть із синдромом Драве та іншими генетичними епілепсіями.
Разом ми будуємо систему, у якій шлях пацієнта — від підозри на генетичну епілепсію до оптимального лікування — стає коротшим, зрозумілішим і доступнішим.
💙💛 Дякуємо за партнерство, професіоналізм і внесок у розвиток допомоги пацієнтам із рідкісними неврологічними захворюваннями.