Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍
Представляємо ще одну учасницю нашого форуму, яка розповість про можливості сучасної лабораторної та генетичної діагностики для пацієнтів із підозрою на генетичні епілепсії.
🔬 Алла Ларченко
Маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера , фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики.
📍 Київ, Україна
🔹 Має вищу медичну освіту
🔹 Професійну підготовку у сфері маркетингу
🔹 Понад 20 років досвіду роботи у фармацевтичному та медичному бізнесі
🔹 Останні роки працює у сфері лабораторної діагностики
🔹 Поєднує медичну експертизу, стратегічний маркетинг та практичний досвід взаємодії з лікарською спільнотою
🎤 Тема доповіді:
«Від підозри на генетичну епілепсію до контролю терапії: можливості Лабораторії Др. Рьодгера»
Своєчасна та точна генетична діагностика є одним із ключових факторів для встановлення правильного діагнозу, вибору лікування та подальшого супроводу пацієнтів із синдромом Драве та іншими генетичними епілепсіями.
Під час виступу буде представлено сучасні можливості лабораторної діагностики, підходи до генетичного тестування та інструменти, які можуть допомогти лікарям і пацієнтам на різних етапах діагностичного та лікувального шляху.
🗓 19 червня 2026 року
🕕 18:10 за Києвом
📍 Київ, Україна
🌍 Онлайн
Для багатьох родин шлях до діагнозу займає роки. Саме тому питання доступу до сучасної генетичної діагностики є надзвичайно важливим для українських пацієнтів.
Реєстрація безкоштовна:
https://docs.google.com/forms/u/7/d/1k2nqf7-DtGas1BzV0iU-zgZB2dVZS6d5edEdZx8af_U/edit?usp=drivesdk
Долучайтесь як слухачі!