Заходи

Представляємо Анну Гуму — лікаря-генетика, яка щодня працює з родинами, що стикаються зі спадковими захворюваннями, та допомагає знаходити відповіді на складні діагностичні запитання

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026! Представляємо Анну Гуму — лікаря-генетика, яка щодня працює з родинами, що стикаються зі спадковими захворюваннями, та допомагає знаходити відповіді на складні діагностичні запитання. 🔹 Лікар-генетик 🔹 Випускниця Національного медичного університету 🔹 Має досвід роботи в первинній ланці охорони здоров’я як лікар загальної практики […]

Представляємо Анну Гуму — лікаря-генетика, яка щодня працює з родинами, що стикаються зі спадковими захворюваннями, та допомагає знаходити відповіді на складні діагностичні запитання Читати далі »

Представляємо Оресту Піняжко — одну з провідних українських експерток у сфері оцінки медичних технологій (HTA), фармацевтичної політики та забезпечення доступу пацієнтів до сучасних методів лікування

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Оресту Піняжко — одну з провідних українських експерток у сфері оцінки медичних технологій (HTA), фармацевтичної політики та забезпечення доступу пацієнтів до сучасних методів лікування. 🔹 PhD з фармакоекономіки 🔹 Директорка Департаменту оцінки медичних технологій (HTA) Державного експертного центру МОЗ України 🔹

Представляємо Оресту Піняжко — одну з провідних українських експерток у сфері оцінки медичних технологій (HTA), фармацевтичної політики та забезпечення доступу пацієнтів до сучасних методів лікування Читати далі »

Представляємо ще одну учасницю нашого форуму – Алла Ларченко, маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера, фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо ще одну учасницю нашого форуму, яка розповість про можливості сучасної лабораторної та генетичної діагностики для пацієнтів із підозрою на генетичні епілепсії. 🔬 Алла Ларченко Маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера Лабораторія Др. Рьодгера , фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики.

Представляємо ще одну учасницю нашого форуму – Алла Ларченко, маркетинг-менеджер Лабораторії Др. Рьодгера, фахівець із розвитку спеціалізованих і генетичних напрямів лабораторної діагностики Читати далі »

Для нас велика честь представити людину, чиє ім’я нерозривно пов’язане з історією вивчення синдрому Драве – Професор Олів’є Дюлак (Olivier Dulac), дитячий невролог, епілептолог. Париж, Франція

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Для нас велика честь представити людину, чиє ім’я нерозривно пов’язане з історією вивчення синдрому Драве. 👨‍⚕️ Професор Олів’є Дюлак (Olivier Dulac) MD, професор Дитячий невролог, епілептолог 📍 Париж, Франція 🔹 Колишній керівник відділення дитячої неврології лікарні Necker-Enfants Malades (Париж) 🔹 Один із

Для нас велика честь представити людину, чиє ім’я нерозривно пов’язане з історією вивчення синдрому Драве – Професор Олів’є Дюлак (Olivier Dulac), дитячий невролог, епілептолог. Париж, Франція Читати далі »

Представляємо Яну Анатоліївну Мартиненко — дитячу неврологиню, яка спеціалізується на епілептології та неврології розвитку

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Яну Анатоліївну Мартиненко Yana Martynenko — дитячу неврологиню, яка спеціалізується на епілептології та неврології розвитку. 🔹 Дитяча неврологиня лікарні Святого Миколая (м. Львів) Дитяча Лікарня Святого Миколая 🔹 Кандидатка медичних наук 🔹 Захистила дисертацію у 2019 році 🔹 Спеціалізується на епілептології

Представляємо Яну Анатоліївну Мартиненко — дитячу неврологиню, яка спеціалізується на епілептології та неврології розвитку Читати далі »

Представляємо особливу учасницю нашого форуму — представницю пацієнтської спільноти та маму дитини із синдромом Драве Ольгу Квітку

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Сьогодні представляємо особливу учасницю нашого форуму — представницю пацієнтської спільноти та маму дитини із синдромом Драве. 💜 Ольга Квітка Мама та опікунка 10-річного хлопчика із синдромом Драве (мутація SCN1A), активна учасниця української пацієнтської спільноти. Після встановлення діагнозу своєму синові Ольга долучилася до

Представляємо особливу учасницю нашого форуму — представницю пацієнтської спільноти та маму дитини із синдромом Драве Ольгу Квітку Читати далі »

Маємо честь представити одного з міжнародних спікерів Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 Хосе Анхеля Айбара – президента Фундації синдрому Драве в Іспанії та одного з провідних європейських представників пацієнтської спільноти у сфері рідкісних епілепсій

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 З великою радістю представляємо Хосе Анхеля Айбара — президента Фундації синдрому Драве в Іспанії та одного з провідних європейських представників пацієнтської спільноти у сфері рідкісних епілепсій. 🔹 Президент Fundación Síndrome de Dravet (Іспанія) 🔹 Експерт із захисту прав пацієнтів та розвитку програм

Маємо честь представити одного з міжнародних спікерів Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 Хосе Анхеля Айбара – президента Фундації синдрому Драве в Іспанії та одного з провідних європейських представників пацієнтської спільноти у сфері рідкісних епілепсій Читати далі »

Представляємо партнера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 — Biocodex Ukraine

Biocodex — міжнародна фармацевтична компанія, яка багато років працює у сфері рідкісних захворювань та підтримки пацієнтів із синдромом Драве. Саме компанія Biocodex розробила та забезпечує доступність препарату Діакоміт® (стирипентол) — одного з препаратів, рекомендованих міжнародними настановами для лікування синдрому Драве. Для української спільноти надзвичайно важливо, що компанія не лише працює над забезпеченням доступу до лікування,

Представляємо партнера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 — Biocodex Ukraine Читати далі »

Представляємо спікера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 Ольгу Мирославівну Тичківську — дитячу неврологиню, клінічну нейрофізіологиню та одну з провідних українських фахівчинь у сфері дитячої епілептології.

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо Ольгу Мирославівну Тичківську — дитячу неврологиню, клінічну нейрофізіологиню та одну з провідних українських фахівчинь у сфері дитячої епілептології. 🔹 Дитяча неврологиня зі спеціалізацією в епілептології 🔹 Клінічна нейрофізіологиня дитячої лікарні Святого Миколая Першого медичного об’єднання Львова 🔹 Асистентка кафедри педіатрії та

Представляємо спікера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 Ольгу Мирославівну Тичківську — дитячу неврологиню, клінічну нейрофізіологиню та одну з провідних українських фахівчинь у сфері дитячої епілептології. Читати далі »

Представляємо спікера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 – одного з провідних українських фахівців у сфері дитячої епілептологі – Volodymyr Kharytonov Володимира Харитонова!

Продовжуємо знайомити вас зі спікерами Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 Представляємо одного з провідних українських фахівців у сфері дитячої епілептологі – Volodymyr Kharytonov Володимира Харитонова! 🔹 Дитячий епілептолог, психіатр, невролог 🔹 Кандидат медичних наук 🔹 Член Української та Міжнародної протиепілептичних ліг (ILAE) 🔹 Понад 30 років клінічного досвіду 🔹 Проходив спеціалізоване навчання

Представляємо спікера Ukrainian Dravet Syndrome & SCN1A Forum 2026 🇺🇦🌍 – одного з провідних українських фахівців у сфері дитячої епілептологі – Volodymyr Kharytonov Володимира Харитонова! Читати далі »